根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR），老年人器械的CE认证办理周期可以因多种因素而有所不同。以下是一些可能影响办理周期的因素：

1. 产品分类和风险等级：不同的产品分类和风险等级可能需要不同的审核程序和评估要求。一般来说，风险等级较高的器械可能需要更多的评估和审核时间。

2. 评估机构的选择和工作负荷：选择合格的公告机构（Notified Body）进行评估和审核是CE认证的关键步骤。不同的评估机构可能有不同的工作负荷和处理周期。有些机构可能更受欢迎，导致处理时间较长。

3. 技术文件的准备和完整性：您提供的技术文件的准备程度和完整性也会影响办理周期。如果技术文件不完善或缺少必要的信息，可能需要额外的时间来补充文件或提供额外的信息。

4. 审核和评估的复杂性：CE认证涉及对技术文件的审核和评估，以确保产品符合MDR的要求。审核和评估的复杂性可能因产品特性和技术复杂性而异，从而影响办理周期。

由于以上因素的影响，很难提供具体的办理周期。一般而言，CE认证的办理周期可能需要几个月到一年的时间。对于高风险产品或技术复杂的产品，可能需要更长的时间。

建议您在开始CE认证的过程之前咨询合格的公告机构或专业的医疗器械法规顾问，他们可以根据您的具体情况提供更准确的办理周期估计和指导。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。