中风险医疗器械办理FDA认证的时间取决于多个因素，包括申请文件的完整性、审核工作负荷、特定器械的类别和特征等。因此，很难给出确切的时间范围。以下是一些可能影响办理时间的因素：

1. 申请文件的准备：申请文件的完整性和准确性对于办理时间至关重要。如果申请文件齐全、准确并满足要求，可能会加快审核过程。然而，如果存在缺失或不完整的文件，可能会导致审核延迟和额外的补充要求。

2. 审核工作负荷：FDA负责审核大量的医疗器械申请，其工作负荷可能会影响办理时间。高负荷时期可能导致审核时间延长。

3. 审核和评估过程：FDA对申请文件进行审核和评估，以确保中风险器械的安全性和有效性。这可能包括技术评估、临床数据评估和风险评估等。复杂的器械或临床试验数据较多的器械可能需要更长的时间来完成审核和评估。

4. 补充材料和响应时间：如果FDA要求提供额外的信息或回答问题，及时响应非常重要。如果回应时间延迟或补充材料不符合要求，可能会导致审核过程的延迟。

5. 法规要求和变更：随着FDA的法规和政策调整，办理时间可能会有所变化。了解Zui·新的法规要求和政策指导对于预估办理时间很重要。

由于以上因素的复杂性和变化性，无法给出确切的办理时间。通常情况下，中风险器械的FDA认证办理可能需要数个月至一年以上的时间。建议您在进行认证申请之前与FDA或专业的法规顾问联系，以获取更具体和准确的信息。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。