根据欧洲医疗器械监管机构的要求，血氧分析仪的MDR CE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据欧洲医疗器械监管的要求，临床评价是评估医疗器械在预期使用条件下的临床性能和安全性的过程。临床评价可以包括多种数据来源，如文献研究、现有的临床数据、实验室测试结果等。对于某些低风险的医疗器械或者已有充分的临床数据支持的医疗器械，可能不需要进行新的临床试验。

然而，对于新型、高风险的血氧分析仪或者在市场上没有可比较数据的情况下，可能需要进行临床试验以支持其安全性和有效性的评估。临床试验的具体要求和范围将根据产品的特性、预期用途以及风险评估而有所不同。

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