FDA（美国食品药品监督管理局）不会颁发一份名为"FDA认证证书"的特定文件。相反，FDA通过审核和批准的方式确认产品的合规性和符合要求。根据产品类型和申请类型，获得FDA的认证可能会有不同的形式和文件。

以下是一些常见的FDA认证文件和形式：

1. 上市许可证：对于新药和药物，FDA可能会发放上市许可证，如新药许可证（New Drug Approval, NDA）或生物制品许可证。

2. 510(k)预市批准：对于某些医疗器械，FDA可能会发放510(k)预市批准函，表示该器械相当于已经获得市场许可的同类器械。

3. PMA许可证：对于高风险或创新的医疗器械，FDA可能会发放PMA许可证（Premarket Approval），证明该器械的安全性和有效性。

4. 通知函：对于某些产品，FDA可能会发出一封确认产品合规性的通知函，表示该产品已经满足了FDA的要求。

请注意，具体的认证文件和形式会根据产品类型、申请类型和FDA的要求而有所不同。如果您希望了解特定产品的FDA认证文件和形式，建议您与FDA进行直接沟通或咨询机构、律师或药物注册咨询公司，以获取准确的信息和指导。