根据您的描述，"fda认证器械证"可能是指FDA颁发的医疗器械许可证或批准文书。

这些文件证明了医疗器械已通过FDA的审核和认可，并获得在美国市场上销售和使用的许可。

具体来说，医疗器械在通过FDA的审核后，可能会获得以下类型的许可证或批准文书：

1. 510(k)预先市场通知：对于低风险的医疗器械，如果与已经获得FDA批准的类似设备类似并且不需要进行临床试验，可以获得510(k)许可。该许可证明了该设备与已有设备具有相似的安全性和有效性。

2. **预市申请（PMA）：对于高风险的医疗器械，需要通过PMA程序获得批准。PMA批准文书证明了该设备的安全性和有效性已经通过临床试验和其他必要的评估得到验证。

这些许可证或批准文书是FDA认证医疗器械的重要证明，它们确保了医疗器械在美国市场上的合法性和合规性。获得这些证书需要遵循FDA的认证程序和要求，并提供充分的技术文件、测试数据和其他必要的信息。

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