中国国家药品监督管理局（中国FDA）是中国的***药品监管机构，负责管理和监督中国境内的药品和医疗器械。中国FDA的主要任务包括药品和医疗器械的注册和审批、监督药品和医疗器械的生产质量、监测药品和医疗器械的安全性和有效性，以及实施相关的监管政策和法规。

中国FDA对药品和医疗器械的注册和审批工作采取一系列的审批程序，确保其符合相关的质量和安全标准。在中国，药品需要获得中国FDA的批准才能在市场上销售和使用。类似地，医疗器械也需要进行注册和获得批准，才能在中国合法销售和使用。

然而，需要注意的是，中国FDA和美国FDA（美国食品药品监督管理局）是两个不同的机构，各自负责各自国家的药品和医疗器械监管。中国的药品和医疗器械注册和审批过程与美国的FDA认证程序不同。