在杭州，中国国家药品监督管理局（中国FDA）负责医疗器械的注册和监管，而不是一个名为"FDA"的机构。中国的医疗器械注册和认证制度适用于全国范围，包括杭州市。

医疗器械的注册和认证程序一般包括以下步骤：

1. 准备申请材料：根据中国FDA的要求，准备并提交医疗器械注册申请所需的材料，如产品技术资料、临床试验数据、质量管理体系文件等。

2. 审核和评估：中国FDA将对提交的申请进行审核和评估，包括技术评价、质量管理体系评估等，以确定医疗器械是否符合相关的安全性和质量要求。

3. 临床试验（适用于高风险类医疗器械）：对于高风险类别的医疗器械，可能需要进行临床试验，以验证其安全性和有效性。

4. 注册证书颁发：如果医疗器械通过审核并符合要求，中国FDA将颁发注册证书，允许医疗器械在中国市场上销售和使用。