要将X射线影像增强器出口到美国并进行FDA 510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定您的X射线影像增强器的正确产品分类。根据FDA的医疗器械分类数据库，确定适用的产品代码和名称。

2. 准备预评估（Pre-submission）材料：在正式提交510(k)申请之前，您可以选择进行预评估。准备预评估材料，包括产品说明、技术规格、性能数据、材料成分、使用说明书等，向FDA咨询并获得反馈和建议。

3. 编写510(k)申请：根据FDA的要求，编写510(k)申请文件，包括产品的详细描述、性能数据、临床试验数据（如果适用）、技术文献综述、生产质量管理体系等。确保申请文件符合FDA的要求和标准。

4. 提交510(k)申请：将完整的510(k)申请文件提交给FDA，通常需要通过FDA的电子提交系统（如eSubmitter）进行在线提交。同时缴纳相应的申请费用。

5. 审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估，包括技术评审、临床评审（如果适用）和质量评审等。FDA可能会与您联系，要求提供进一步的信息或进行现场检查。

6. 获得FDA许可：如果您的510(k)申请通过审核并符合FDA的要求，您将获得FDA的许可（clearance），确认您的X射线影像增强器可以在美国市场销售和使用。

请注意，以上步骤提供了一般性的指导，具体的FDA 510(k)认证流程可能会因产品特性、临床数据需求和FDA的要求变化而有所不同。建议您与的医疗器械注册咨询机构或律师事务所合作，并遵循FDA的指导和要求，以确保顺利完成认证过程。