电动吸痰器出口欧洲需要进行CE-MDR认证。CE-MDR认证是基于欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求进行的认证流程。下面是一般的电动吸痰器出口欧洲CE-MDR认证流程的概述：

1. 产品分类确认：确定电动吸痰器的产品分类，根据MDR规定，将其归入相应的医疗器械类别。

2. 技术文件准备：准备包括产品技术规范、设计文件、材料说明、生产工艺等的技术文件，以证明产品符合MDR的要求。

3. 品质体系建立：建立符合MDR要求的品质管理体系，包括质量控制、风险管理和临床评估等方面的要求。

4. 申请提交与评估：向认证机构（通常是欧洲的授权机构或认可的第三方机构）提交CE-MDR认证申请，并经过评估、审核和审查过程。

5. 技术文件评估：认证机构将对提交的技术文件进行评估，确保其符合MDR的要求。

6. 风险评估：对产品的风险进行评估和管理，包括风险分析、风险控制措施和风险报告等。

7. 临床评估：根据产品的风险等级，可能需要进行临床评估，以验证产品的安全性和有效性。

8. 质量审核：认证机构对品质管理体系进行审核，确保其符合MDR的要求。

9. 认证颁发：经过上述步骤的审核和评估，如果电动吸痰器符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE认证证书。