要将正畸粘接剂出口到泰国并进行TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定正畸粘接剂所属的产品分类，根据TFDA的规定，医疗器械分为不同的类别，每个类别可能需要不同的认证程序。

2. 准备文件：根据TFDA的要求，准备所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

3. 产品描述、规格和组成

4. 制造工艺和质量控制程序

5. 临床试验数据（如适用）

6. 生物相容性测试结果

7. 包装和标签信息

8. 其他相关文档和证明材料

9. 委托代理人（Authorized Representative）：根据TFDA的要求，您可能需要委托一个在泰国注册的代理人代表您进行认证申请和后续事务。代理人将在您与TFDA之间充当联系人和沟通渠道。

10. 提交申请：将准备好的文件和资料提交给TFDA，包括申请表格和必要的支持文件。确保所有文件和资料的准确性和完整性。

11. 付费：根据TFDA的收费指南，支付相应的认证费用。具体费用根据产品分类和申请流程而有所不同。请与TFDA或代理人联系获取新的费用信息。

12. 审核和评估：TFDA将审核您的申请，并评估产品的安全性、有效性和合规性。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。

13. 发布认证：如果您的产品通过了TFDA的审核和评估，您将获得TFDA的认证证书。该证书将作为您出口产品到泰国的法律依据。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。