要出口临时冠桥粘接用氢氧化钙水门汀到泰国并进行TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤办理：

1. 确定产品分类：确定临时冠桥粘接用氢氧化钙水门汀所属的产品分类，根据泰国TFDA的规定，医疗器械分为不同的类别，每个类别可能需要不同的认证程序。

2. 准备文件：根据TFDA的要求，准备所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

3. 产品描述、规格和组成

4. 制造工艺和质量控制程序

5. 临床试验数据（如适用）

6. 生物相容性测试结果

7. 包装和标签信息

8. 其他相关文档和证明材料

9. 提交申请：将准备好的文件和资料提交给TFDA，完成申请流程。您可以联系TFDA获取具体的申请表格和指导文件，并按照要求填写和提交。

10. 审核和评估：TFDA将审核您的申请，评估产品的安全性、有效性和合规性。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。

11. 付费：支付TFDA的认证费用，具体费用根据产品分类和申请流程而有所不同。请与TFDA联系获取新的费用信息。

12. 发布认证：如果您的产品通过了TFDA的审核和评估，您将获得TFDA的认证证书。该证书将作为您出口产品到泰国的法律依据。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。