要将聚羧酸锌水门汀产品出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，MDA）的认证申请，您可以按照以下步骤进行办理：
确定产品分类：首先，根据马来西亚的医疗器械管理规定，确定聚羧酸锌水门汀产品的分类。马来西亚MDA将产品分为不同的类别，根据产品的特性和风险等级进行分类。
准备技术文件：根据马来西亚MDA的要求，准备所需的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造流程、材料清单、产品标签和说明书等。确保文件中包含产品的安全性、性能和符合性信息。
注册申请：通过马来西亚MDA的在线注册系统或递交纸质申请，提交产品的注册申请。填写申请表格并提供所需的技术文件和其他必要的信息。
质量管理体系：确保您的生产和质量管理体系符合马来西亚MDA的要求。您可能需要提供相关的质量管理文件和证明。
技术评估和审核：马来西亚MDA将对提交的注册申请进行技术评估和审核。他们可能会要求进一步的信息或进行现场审核，以验证产品的安全性和符合性。
认证批准和证书颁发：如果产品通过了技术评估和审核，马来西亚MDA将批准认证并颁发相应的证书。证书将确认产品已获得马来西亚MDA的认可，可以在马来西亚市场销售和使用
