根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），牙科烤瓷粉的CE认证需要根据其分类和预期用途的风险确定是否需要进行临床试验。

根据MDR，对于高风险的医疗器械（如植入类产品），通常需要进行临床试验来评估其安全性和有效性。然而，对于低风险的医疗器械，可能无需进行临床试验。

牙科烤瓷粉的具体分类和预期用途将决定是否需要进行临床试验。如果该产品被认定为低风险，并且其预期用途与已获得CE认证的类似产品相似，那么可能无需进行临床试验，而可以通过其他途径获得CE认证。

然而，如果牙科烤瓷粉被认定为高风险或者其预期用途与已获得CE认证的类似产品有显著差异，那么可能需要进行临床试验来支持其安全性和有效性。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。