根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation，MDR），对于定制式基台（Custom Abutment）的MDR CE认证，是否需要进行临床试验取决于产品的分类和预期用途。

根据MDR的分类规则，定制式基台通常被归类为低风险类别的医疗器械，而低风险类别的医疗器械通常不需要进行临床试验。然而，如果您的定制式基台属于某些特定的高风险类别，或者具有特殊的预期用途，可能需要进行临床试验来支持其安全性和性能。

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