根据欧洲医疗器械监管体制（Medical Device Regulation，MDR）的规定，冠桥用光固化复合树脂的CE认证程序中可能需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

根据MDR的要求，临床评价是评估医疗器械的安全性和性能的关键步骤之一。它旨在通过收集和评估相关的临床数据来确认医疗器械在实际使用中的安全性和效能。

在临床评价过程中，您可能需要收集已有的临床数据、文献资料、实验室数据和现有产品的使用经验等。这些信息将用于评估您的冠桥用光固化复合树脂的性能和安全性，并与现有类似产品进行比较。

根据MDR，如果您的产品与已经在市场上销售的类似产品具有相似的设计和预期用途，并且可以通过临床评价证明其安全性和性能，那么可能不需要进行新的临床试验。但是，如果您的产品与现有产品有显著不同之处，或者在预期用途、临床性能等方面存在较大的变化，那么可能需要进行新的临床试验。

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