牙科钴铬钨烤瓷合金的MDR CE认证是否需要进行临床试验取决于其风险等级和预期使用情境。根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求，高风险或新技术的医疗器械可能需要进行临床评价和/或临床试验，以评估其性能、安全性和有效性。

临床评价是通过文献回顾、相似性比较、现有数据分析等方式对医疗器械在临床使用环境中的性能和安全性进行评估。临床试验是在患者身上进行的试验，旨在评估医疗器械的性能、安全性和有效性。

对于牙科钴铬钨烤瓷合金这样的特定医疗器械，是否需要进行临床试验的具体要求可能会根据其风险等级、预期使用情境以及已有临床数据的可用性而有所不同。较低风险的医疗器械可能不需要进行临床试验，而风险较高或与体内长期接触的器械可能需要进行更详尽的临床评价和试验。