根据欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR），粘接剂预置正畸陶瓷托槽的MDR CE认证通常需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

根据MDR的要求，临床评价是评估医疗器械的安全性和性能的过程，以确保其符合适用的临床要求。临床评价的目的是收集和评估与产品相关的临床数据，并根据这些数据确定产品的安全性和有效性。

对于粘接剂预置正畸陶瓷托槽这样的低风险医疗器械，临床评价可能主要基于文献回顾、已有的临床数据、类似产品的数据以及合理的科学论据。在某些情况下，可能不需要进行新的临床试验。

然而，具体的临床评价要求会根据产品的特性、用途、风险等级和MDR的要求而有所不同。

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