根据欧洲医疗器械监管机构（EU Medical Device Regulation，MDR）的规定，定位螺丝的MDR CE认证通常需要进行临床评价。临床评价是评估医疗器械的性能和安全性的过程，可能包括临床试验或其他类型的临床数据。

根据MDR的要求，对于高风险或新技术的医疗器械，进行临床试验是常见的要求。临床试验旨在评估医疗器械在真实患者身上的性能、安全性和有效性。临床试验应该遵循严格的科学原则和伦理规范，并获得适当的伦理委员会批准。

然而，对于低风险的医疗器械或已有临床数据支持的医疗器械，可以使用文献回顾等其他类型的临床数据来支持临床评价。这意味着，如果您的定位螺丝属于低风险类别或已有充分的临床数据支持其安全性和有效性，您可能不需要进行新的临床试验。

需要注意的是，MDR对临床评价和临床数据的要求比以前的医疗器械指令更为严格。

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