根据加拿大的医疗器械法规，如果您作为制造商或者供应商将医疗器械出口到加拿大并进行销售，您通常需要确保您的经销商拥有加拿大医疗器械许可证（Medical Device Establishment License，简称MDEL）。MDEL是由加拿大医疗器械监管机构颁发的许可证，用于批准企业从事医疗器械的进口、销售、分发和维修等活动。

在加拿大，医疗器械的经销商一般需要获得MDEL以合法经营和销售医疗器械。因此，如果您计划将医疗器械出口到加拿大并在该国销售，建议您与加拿大的经销商合作，确保他们拥有有效的MDEL。

请注意，具体的要求和程序可能会受到加拿大相关法规和政策的变化影响。建议您在出口前与加拿大的医疗器械监管机构（Health Canada）或专 业咨询机构进行联系，了解新的要求和程序，并确保您的业务符合加拿大的法规要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。