是的，ISO 13485是一种国际通用的医疗器械质量管理体系标准，许多国家和地区都承认和采用它作为医疗器械质量管理的基准。ISO 13485规定了医疗器械质量管理体系的要求，涵盖了从设计和开发到生产、销售和售后服务的全过程。

在加拿大申请MDL认证时，ISO 13485的质量管理体系可以作为基础，用于建立和实施符合加拿大医疗器械法规要求的质量管理体系。加拿大的医疗器械监管机构认可ISO 13485作为符合要求的质量管理标准之一，因此，采用ISO 13485体系可以为申请MDL认证提供有效的支持。

然而，需要注意的是，ISO 13485作为一个通用标准，还需要根据加拿大的法规要求进行相应的调整和补充。在申请MDL认证时，还需要提供符合加拿大法规的特定文件和证明，以确保产品符合加拿大的安全性、有效性和质量要求。

总而言之，ISO 13485可以作为医疗器械申请MDL认证的质量管理体系基础，但仍需要根据加拿大的法规要求进行适当的调整和补充。

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