在澳大利亚，医疗器械的临床试验是根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的监管要求进行的。对于简易呼吸器的临床试验，以下是一些可能适用的要求和指导：

1. 计划和协议：进行临床试验前，需要制定详细的试验计划和试验协议，包括试验的目的、设计、试验方案、招募标准、随访程序等。

2. 伦理审查：临床试验需要通过伦理审查委员会（Ethics Review Committee）的审查和批准。伦理审查委员会将评估试验的伦理合规性，包括保护试验参与者的权益和安全性。

3. 患者招募和知情同意：必须在符合伦理和法律要求的情况下招募试验参与者，并确保他们理解试验的目的、过程、风险和利益，并签署知情同意书。

4. 试验数据收集和管理：临床试验需要收集和记录相关的试验数据，并确保数据的准确性、完整性和保密性。

5. 不良事件报告：在试验过程中，任何试验相关的不良事件必须及时报告给TGA，并采取适当的措施进行处理和跟踪。

6. 试验结果和报告：完成试验后，需要对试验结果进行分析和报告，包括统计分析、安全性和有效性评估等。

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