办理新生儿吸氧头罩加拿大MDL（Medical Device License）认证时，通常需要准备以下资料：

1. 产品信息：

2. 产品名称、型号和规格等详细信息。

3. 产品的描述、用途、适应症和预期用途等说明。

4. 产品的技术文件，包括设计图纸、技术规范和性能参数等。

5. 质量管理体系：

6. 提供产品的质量管理体系文件，包括质量手册、程序和记录等。

7. 提供有关制造过程控制、产品检验和测试、供应商评估和选择等方面的信息。

8. 风险评估和安全性数据：

9. 提供产品的风险评估报告，包括对潜在风险的识别、分析和控制措施等。

10. 提供与产品安全性相关的数据，如临床试验结果、不良事件报告和其他安全性数据等。

11. 临床数据：

12. 如果可用，提供与新生儿吸氧头罩的临床应用和效果相关的数据，包括临床试验结果、文献资料和医学专家意见等。

13. 注册申请表和费用：

14. 填写加拿大医疗器械认证的注册申请表格，提供必要的申请费用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。