在中国，要办理一次性使用贮血滤血器的械字号（医疗器械注册证），您可以按照以下一般性的步骤进行办理：

1. 准备资料：收集和准备一次性使用贮血滤血器的相关资料，包括但不限于产品说明、设计图纸、技术规格、性能参数、材料清单、生产工艺、质量控制体系等。

2. 产品注册申请：向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交产品注册申请。申请中应包含完整的申请表、产品技术资料和其他要求的文件。

3. 技术审评：NMPA将对提交的申请进行技术审评，包括对产品技术资料的审核、质量控制体系的评估等。审评过程中可能需要补充提供额外的信息或进行现场审核。

4. 临床试验（如果适用）：根据需要，可能需要进行临床试验以验证一次性使用贮血滤血器的安全性和有效性。临床试验应符合中国相关法规和伦理要求。

5. 候选产品名录评审：通过技术审评后，NMPA将评估申请产品是否符合中国候选产品名录的要求。如果通过评审，产品将被列入候选产品名录。

6. 技术审核：候选产品名录评审通过后，NMPA将进行技术审核，包括对技术资料、生产工艺和质量控制等方面的审核。

7. 审批决策：根据技术审核结果，NMPA将作出审批决策，决定是否授予一次性使用贮血滤血器械字号。如果审批通过，将颁发医疗器械注册证书。

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