澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对输送微导管等医疗器械的临床试验有一定的要求。在澳大利亚，进行临床试验需要遵循TGA的规定和指南，以确保试验的安全性和有效性。以下是一般性的临床试验要求：

1. 临床试验计划：在进行临床试验之前，您需要制定详细的临床试验计划。该计划应包括试验的目的、试验设计、试验人群、试验期限、评估指标、试验方法等信息。

2. 伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要获得澳大利亚伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的伦理合规性和试验参与者的权益保护措施。

3. 试验参与者知情同意：试验参与者必须在试验开始之前签署知情同意书，明确知晓试验的目的、过程、风险和福利，并自愿参与。

4. 试验监管：试验期间，您需要确保临床试验的适当监管和管理，以确保试验数据的准确性和安全性。

5. 报告和数据分析：试验结束后，您需要提交试验结果的报告，并对试验数据进行分析和解释。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。