医疗器械在新加坡HSA（新加坡卫生科学局）申请注册时，一般需要进行临床试验。临床试验是用于评估医疗器械安全性和有效性的关键步骤，以确保其在人体中的使用是安全和可靠的。

新加坡HSA要求的临床试验的具体规定和要求会因申请的医疗器械类别和风险等级而有所不同。高风险的医疗器械通常需要更严格和全面的临床试验，而低风险的器械可能需要较少的临床试验数据。

如果您计划在新加坡申请医疗器械注册，请务必查阅新加坡HSA的官方 网站或咨询相关专 业机构，以获得新和准确的规定和要求。在医疗器械注册过程中，您可能需要与HSA的评估团队合作，提供临床试验数据和其他相关的资料，以支持您的申请。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。