是的，建立一个合规性文件是非常重要的，用于证明医疗器械企业符合MDSAP（医疗器械单一审计计划）的要求。合规性文件是MDSAP体系中的核心文档之一，用于展示企业的质量管理体系符合MDSAP的要求，以便通过MDSAP认证和审核。

合规性文件通常应包含以下内容：

1. MDSAP要求清单：列出MDSAP体系中所有的要求和标准，并与企业的质量管理体系进行对照，以确保企业的质量管理体系符合MDSAP要求。

2. 相关文件：包括质量手册、标准操作程序（SOP）、流程文件、作业指导书等，这些文件应涵盖产品设计、生产、质量控制和监控等各个方面。

3. 认证和审核记录：包括MDSAP的认证证书，以及MDSAP体系内部和外部审核的记录和结果。

4. 风险分析和评估报告：记录产品设计和开发过程中的风险分析和评估结果，以及相应的风险控制措施。

5. 内部审计报告：记录内部审计的结果和改进措施，确保质量管理体系的有效性和持续改进。

6. 培训记录：记录员工的培训情况，确保员工了解和遵守MDSAP要求。

7. 不合格品和改进措施记录：记录不合格品的处理和改进措施，以确保产品质量和流程的改进。

合规性文件是对外展示企业合规性的重要工具，也是MDSAP认证的必要条件。建议您根据MDSAP要求，编制符合要求的合规性文件，并及时更新和完善该文件，以确保企业的质量管理体系持续符合MDSAP的要求。

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