NMPA（中国国家药品监督管理局）医疗器械注册证的注销是指在注册证有效期内或届满后，注册证持有者申请将该医疗器械的注册证从NMPA注册数据库中注销，使其不再在中国境内销售和使用。以下是一般情况下NMPA注册证的注销流程：

1. 准备申请材料： 注销申请需要准备相应的申请材料，可能需要提供注销申请表、注册证副本、注册证持有者身份证明等。

2. 递交申请： 将准备好的注销申请材料递交给注册代理人，由注册代理人将申请材料递交给NMPA。

3. 审核和审批： NMPA将对注销申请进行审核和审批。可能需要核实申请材料的真实性和合规性，确保注销申请符合相关规定和要求。

4. 注销注册证： 经过审核通过后，NMPA将完成注册证的注销，并将该医疗器械从NMPA注册数据库中删除，使其不再具有合法的销售和使用资格。

5. 通知相关方： 注销后，注册证持有者、注册代理人以及相关销售和使用方应及时被通知该医疗器械的注册证已经注销，不再具有合法性。

在进行NMPA注册证注销时，注册证持有者和注册代理人应确保提供准确、合规的注销申请材料，并遵守NMPA的相关规定和要求。同时，注销后还需要妥善处理相关销售和库存等事宜，确保医疗器械的注销过程符合法规和监管要求。