通常情况下，贸易商通常不会直接申请椎体成形导引系统等医疗器械的马来西亚MDA认证。马来西亚的医疗器械法规通常要求制造商或其授权代表在马来西亚境内进行认证申请和注册。贸易商在将医疗器械引入马来西亚市场时，可能需要与制造商合作，并确保产品已获得必要的认证和合规性。

如果您作为贸易商计划将椎体成形导引系统引入马来西亚市场，以下是一些可能的步骤：

1. 确认制造商认证情况： 确保您从有资质和经验的制造商采购椎体成形导引系统，以确保产品已经获得了必要的认证，例如CE认证。

2. 了解进口要求： 在将产品引入马来西亚之前，了解马来西亚的进口要求和医疗器械法规。这可能包括需要的认证、文件和报告等。

3. 合规性审查： 与的医疗器械注册咨询机构合作，确保您的产品符合马来西亚的法规和要求。

4. 申请许可证： 根据马来西亚MDA的要求，可能需要申请进口许可证或进行其他形式的注册。

5. 合作伙伴： 考虑与马来西亚的合作伙伴合作，例如经销商或代理商，以确保产品在当地市场上合规上市。

在处理医疗器械的认证和进口时，确保遵循马来西亚的法规和流程，以确保您的产品能够合法地在市场上销售和分销。为了确保顺利的进口和上市，建议您在这方面寻求的咨询和指导。