申请马来西亚医疗器械局（MDA）认证通常会涉及一定程度的厂房审查，尤其是对制造商的生产设施和质量管理体系进行评估。这是为了确保制造商的生产过程和质量控制满足相关的标准和要求，以确保产品的安全性和性能。

厂房审查可能包括以下内容：

1. 生产设施评估： MDA可能会对制造商的生产设施进行审查，以确保其符合卫生和安全要求，并能够支持合适的生产流程。

2. 质量管理体系： 制造商需要展示他们的质量管理体系，以确保产品从原材料采购到生产和终交付的整个过程都能够满足一致的质量标准。

3. 技术文档： 制造商需要向MDA提供详细的技术文档，以证明他们的产品符合相关的技术和质量标准。

4. 制造过程： 制造商可能需要描述其生产流程，包括产品装配、测试、检验等步骤，以确保产品的一致性和可追溯性。

5. 人员培训： 制造商的员工可能需要接受相关培训，以确保他们了解产品的要求和制造过程。

厂房审查是确保制造商的生产过程和质量管理达到一定标准的重要环节。然而，具体的审查程度和要求可能会根据产品类型、制造商的历史记录以及MDA的政策而有所不同。在申请MDA认证之前，好与MDA或的认证机构联系，以获取详细的信息和指导。请注意，情况可能会因时间和政策变化而有所不同，建议您查阅新的官方信息。