骨剪申请马来西亚医疗器械局（MDA）认证可能需要进行厂房审查，以确保制造过程和设施符合相关的质量管理和安全要求。厂房审查是MDA认证过程中的一部分，但具体要求可能会因产品类型和MDA政策变化而有所不同。

在进行厂房审查时，MDA或认证机构可能会考察制造过程、设施环境、质量管理体系等方面。以下是一些可能涉及的方面：

1. 生产流程和设施： 确保您的生产流程和设施能够满足相关的要求，确保产品的质量和安全。

2. 质量管理体系： 您的质量管理体系应符合，确保产品的一致性和合规性。

3. 员工培训： 您的员工是否接受了适当的培训，以确保他们理解和遵守质量和安全要求。

4. 生产记录： 您是否保留了生产记录，以便追溯产品的制造过程。

5. 设备验证和维护： 您的生产设备是否经过验证，并定期维护以保持正常运作。

6. 环境和卫生： 您的生产环境是否符合卫生标准，以防止交叉污染和其他卫生问题。

请注意，具体的厂房审查要求可能会根据产品的特点和用途而有所不同。在申请MDA认证之前，好与MDA或的医疗器械顾问联系，以获取新的指导和信息。如果您需要进行厂房审查，确保您的生产过程和设施能够满足MDA的要求，以顺利通过认证过程。