通过马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证，包括关节镜测深器，可能会面临一些挑战和复杂性，这取决于多种因素。以下是可能影响认证难度的一些因素：

1. 技术复杂性：如果关节镜测深器具有较高的技术要求，涉及复杂的工程设计、软件控制等方面，可能需要更多的技术支持和文件准备，增加了认证的难度。

2. 安全性和有效性：关节镜测深器作为医疗器械，必须符合严格的安全性和有效性标准。确保产品安全性和有效性可能需要进行临床评估，这可能会增加认证的难度。

3. 文件准备：准备详细的技术资料、产品规格、临床数据、质量管理体系等文件是认证过程中的关键步骤。不完整或不准确的文件可能导致认证难度增加。

4. 国 际标准：关节镜测深器需要符合国际医疗器械标准，而不仅仅是马来西亚的要求。确保产品符合相关国际标 准也可能影响认证的难度。

5. 专业支持：寻求专业的医疗器械顾问或代理商的帮助可以在认证过程中提供专业知识和指导，有助于降低难度和风险。

认证的难易程度因个体情况而异，我无法提供具体的认证难易度评估。如果您有意向在马来西亚申请MDA认证，建议您在开始认证之前仔细了解马来西亚的医疗器械法规、MDA的要求，并可能咨询专业的医疗器械顾问以获取更准确的信息和指导。