医疗器械是否需要办理马来西亚医疗器械发展局（MDA）认证取决于多个因素，包括产品的分类、用途、风险等级以及当地法规要求。钢板弯曲扳手作为一种医疗器械，其是否需要进行MDA认证取决于以下几个因素：

1. 产品分类： 钢板弯曲扳手是否被马来西亚的法规分类为医疗器械，这将影响是否需要进行MDA认证。

2. 产品用途： 如果钢板弯曲扳手用于医疗或外科手术等医疗用途，通常需要进行医疗器械认证。

3. 风险等级： 如果钢板弯曲扳手被认为具有一定的风险，可能需要进行认证以确保其安全性和性能。

4. 法规要求： 马来西亚的法规要求可能会规定特定类别的医疗器械需要获得MDA认证，以确保其合规性和安全性。

如果您计划在马来西亚市场上销售钢板弯曲扳手，建议您首先了解马来西亚的医疗器械法规和MDA的认证要求。您可以与专业的医疗器械认证机构、顾问或MDA进行联系，以获得准确的指导和信息。无论是否需要认证，确保您的产品在合规的基础上进行销售，以满足法规和市场要求。