在马来西亚，医疗器械的市场准入通常需要符合马来西亚医疗器械法规的要求，其中包括申请并获得马来西亚医疗器械设备局（Medical Device Authority，简称MDA）颁发的认证。如果你计划在马来西亚市场销售一次性使用的纤维环缝合器，通常情况下是需要办理马来西亚MDA认证的。

MDA认证确保了医疗器械在马来西亚市场上的合规性和安全性，对于消费者和患者的健康和安全至关重要。如果你的产品需要在马来西亚市场上销售或使用，那么办理马来西亚MDA认证是遵守法规的必要步骤。

然而，具体是否需要办理MDA认证还可能受到产品的分类、性质以及可能的豁免规定的影响。为了确保你的产品是否需要办理MDA认证，以及如何进行相关申请，建议你与专业的医疗器械认证顾问或认证机构进行详细沟通，并进行详尽的市场准入研究。这样可以帮助你明确产品的法规要求，确保在市场上合规经营。