在美国，化妆品是指涂抹、喷雾、抹擦或用于身体的产品，目的是清洁、美化、促进美观或改善外观。美国FDA对化妆品的监管主要集中在标签、成分和安全性方面，而不像药物那样进行广泛的临床试验。

根据美国联邦法律，化妆品制造者和分销商不需要在FDA获得许可或批准，但需要确保产品安全性并遵守法规。以下是一些相关的注意事项：

1. 产品标签： 化妆品必须在标签上明确列出成分，以便消费者了解产品的组成。标签还需要包括正确的使用说明、警告和其他必要信息。

2. 成分安全性： 化妆品中使用的成分应当被认为是安全的，并且在FDA批准的颜色添加剂列表内。

3. 色素和添加剂： 对于某些颜色添加剂和其他特定成分，可能需要提前通知FDA。

4. 不良反应报告： 制造商和分销商需要监控并报告消费者可能由于使用化妆品而引起的不良反应。

5. 禁止的成分： 一些成分在化妆品中被明确禁止使用，例如某些有害的药物成分。

虽然化妆品不需要在美国FDA获得批准，但制造商和分销商仍然需要遵循FDA的法规和指南，以确保产品的标签准确、成分安全，并在消费者使用过程中没有引发不良反应。如果你是化妆品制造商或分销商，Zui 好咨询专业法规咨询机构或参考FDA的官方 网站，了解更详细的法规和要求。