在美国，美国食品药品监督管理局（FDA）对化妆品的注册和备案是一种法规要求，目的是确保产品的安全性和合规性。然而，与其他国家或地区的医疗器械备案不同，FDA化妆品备案并不会直接影响市场推广或销售。

具体来说，美国的化妆品备案要求不同于临床试验和批准过程，只要产品符合FDA的定义和标准，大部分化妆品是不需要经过FDA的预先批准即可上市销售的。因此，化妆品备案对于市场推广没有直接的影响。

然而，需要注意以下几点：

1. 合规性要求： 虽然不需要预先获得FDA的批准，但化妆品必须符合FDA规定的安全性和合规性要求。如果产品违反法规，FDA有权采取行动，包括要求召回产品。

2. 标签和宣传： FDA要求化妆品的标签和宣传材料准确，不得涉及虚假宣传、误导性声明或不准确的成分描述。

3. 不良事件报告： 化妆品制造商和分销商有责任向FDA报告产品引发的不良事件。这有助于FDA监测产品的安全性。

4. 市场信誉： 尽管没有预先批准要求，但符合FDA的法规要求可以增强产品和品牌的市场信誉。消费者可能更愿意购买经过合规性审核的产品。

虽然FDA化妆品备案不会直接影响市场推广，但遵循FDA的法规要求是确保产品合规性和市场声誉的重要步骤。如果你在美国市场销售化妆品，建议确保产品符合FDA的要求，并咨询专业法规咨询机构以获取准确的指导。