巴西ANVISA对医疗器械的认证要求可能会因产品的性质和用途而有所不同。对于真空拔罐器这类医疗器械，以下是可能需要进行的一些测试和评估，以确保其安全性和有效性：

1. 生物相容性测试: 这些测试旨在确定器械与人体接触时是否会引发不良反应。常见的生物相容性测试包括皮肤刺激性测试、皮肤敏感性测试等。

2. 电气安全测试: 对于电气或电子部分的医疗器械，可能需要进行电气安全测试，以确保其在使用过程中不会对患者或操作人员造成电击等危险。

3. 性能测试: 针对真空拔罐器，可能需要测试其真空生成能力、负压控制能力等性能指标，以确保其按照规格运行。

4. 材料分析: 对医疗器械中使用的材料进行分析，以确定其成分和特性，以及是否与患者接触时会释放有害物质。

5. 气密性测试: 对于真空拔罐器，气密性测试可以确保在产生真空时不会发生气体泄漏。

6. 机械安全性测试: 确保器械在正常使用情况下不会产生机械性能问题，例如断裂、破裂等。

7. 临床评估: 对于某些医疗器械，可能需要进行临床评估，以确定其在真实临床环境中的安全性和有效性。

请注意，上述测试仅为例子，实际所需的测试可能会因产品特性、用途和法规要求而有所不同。在申请巴西ANVISA认证之前，强烈建议与专业的医疗器械法规咨询机构合作，以确保你了解并满足Zui新的测试和评估要求。