确定电动轮椅的临床试验的样本量和研究终点是试验设计的重要环节，以下是一些建议的步骤和方法：

1. 确定研究目的和研究问题：在确定样本量和研究终点前，需要明确临床试验的研究目的和研究问题，例如评估电动轮椅的安全性、有效性、使用便捷性等。

2. 进行文献回顾：查阅相关文献资料，了解同类产品或类似研究的样本量和研究终点，为确定样本量和研究终点提供参考。

3. 确定研究类型和设计：根据研究目的和研究问题，选择合适的研究类型和设计，例如随机对照试验、非随机对照试验、单臂试验等。不同的研究类型和设计对样本量和研究终点的要求有所不同。

4. 确定样本量：根据同类产品或类似研究的样本量、预期效果、方差等参数，结合研究目的、研究问题、研究类型和设计等因素，确定所需的样本量。样本量的大小应该能够满足统计学的要求和临床实践的需求。

5. 确定研究终点：根据研究目的和研究问题，选择合适的指标作为研究终点，例如有效率、满意度、生活质量等。研究终点的选择应该能够全面评估电动轮椅的临床效果和价值，反映患者的需求和利益。

6. 进行预试验：在进行正式的临床试验之前，可以进行预试验来初步评估样本量和研究终点的可行性和有效性。通过预试验可以发现和解决潜在的问题，为正式的临床试验提供参考和依据。

7. 统计学考虑：根据样本量和研究终点的要求，选择合适的统计学方法进行分析和解释。例如，采用t检验、卡方检验、非参数检验等方法进行统计分析，并计算出效应大小、置信区间等指标。

8. 伦理审查和法规要求：在确定样本量和研究终点的过程中，需要遵守伦理原则和法规要求，确保受试者的安全和权益得到充分保障。同时需要向伦理委员会提交申请并获得伦理审批。

确定电动轮椅的临床试验的样本量和研究终点需要综合考虑研究目的、研究问题、研究类型和设计、同类产品或类似研究的参考数据、统计学要求、伦理审查和法规要求等多方面的因素。通过科学合理的样本量和研究终点的确定，可以确保临床试验的准确性和可靠性，为产品的安全性和有效性评估提供有力支持。