电动轮椅的临床试验设计阶段需要做好以下准备工作：

1. 明确试验目的和目标：在试验设计阶段，需要明确试验的目的和目标，包括改善受试者的生活质量、提高运动功能、减少并发症等方面。这有助于为试验的设计和实施提供明确的方向和目标。

2. 确定试验范围和人群：根据试验目的和目标，确定试验的范围和人群，包括受试者的年龄、性别、身体状况、运动功能等方面。这有助于确保试验的代表性和公正性。

3. 选择适当的对照方法：根据试验目的和目标，选择适当的对照方法，以评估电动轮椅的效果和可靠性。对照组可以采取空白对照、安慰剂对照、剂量对照等不同的对照方法。

4. 制定详细的试验方案：根据试验目的、范围、人群和对照方法，制定详细的试验方案，包括试验流程、观测指标、数据收集和分析方法等。这有助于确保试验的科学性和规范性。

5. 确定伦理审批要求：在进行临床试验之前，需要向伦理委员会提交试验方案，并获得伦理审批。伦理审批是确保试验涉及的人员的权益和安全的重要步骤。因此，在试验设计阶段，需要确定伦理审批的具体要求和流程。

6. 确定受试者的知情同意程序：在试验开始之前，需要向参与试验的受试者提供充分的知情同意，并确保他们理解试验的目的、过程、风险和好处，并自愿参与。因此，在试验设计阶段，需要确定受试者的知情同意程序和文本。

7. 确定数据管理和统计分析计划：在试验设计阶段，需要确定数据管理和统计分析的计划和方法。这包括选择合适的数据管理软件、建立数据库、确定统计分析方法和模型等。

8. 准备必要的资源和条件：电动轮椅的临床试验需要充足的资源和条件，包括资金、设备、人员、场地等。在试验设计阶段，需要预先准备这些资源和条件，以确保试验的顺利实施。

9. 考虑安全性和风险控制措施：在试验设计阶段，需要考虑电动轮椅的安全性和风险控制措施。这包括对电动轮椅的安全性进行全面评估、制定风险控制措施和应急处理预案等。

10. 参考相关法规和规范：在进行电动轮椅的临床试验设计时，需要参考相关的法规和规范，如医疗器械临床试验质量管理规范、临床研究规范等。这些法规和规范为临床试验的设计、实施和报告提供了指导和要求。

电动轮椅的临床试验设计阶段需要做好以上准备工作，以确保试验的科学性、规范性和可行性。这些准备工作包括明确试验目的和目标、确定试验范围和人群、选择适当的对照方法、制定详细的试验方案、确定伦理审批要求、确定受试者的知情同意程序、确定数据管理和统计分析计划、准备必要的资源和条件、考虑安全性和风险控制措施以及参考相关法规和规范等。