在征得受试者参与研究之前，提供清晰、详细的知情同意书，解释研究的目的、过程、风险和好处。

确保受试者理解参与研究的自由选择权，并明确说明他们可以随时退出研究而不受任何负面影响。

采用匿名化或去标识化的方法处理受试者的个人信息，降低数据关联到具体个体的风险。

确保只有经过合适授权的人员能够访问具有身份特征的信息。

实施访问控制，确保只有有权人员能够访问受试者的个人信息。

对于敏感信息，仅提供给必要的团队成员，并在必要时进行审批。

对于存储和传输的受试者数据，采用强大的加密措施，确保数据的安全性。

提交研究计划并接受伦理审查，确保研究的设计和实施符合伦理准则。

伦理审查委员会（IRB）的参与有助于确保受试者的权益得到充分保护。

遵循适用的法规，如《医学研究中的伦理准则》、GDPR（通用数据保护条例）等，确保对个人数据的合法和合规处理。

提供受试者关于研究的详细信息，使他们能够理解研究的目的、过程和可能的风险。

强调受试者的权利，包括知情同意、随时退出研究的权利等。

定期审核数据处理和保护措施，确保其符合Zui新的法规和Zui 佳实践。

更新知情同意书和其他相关文件，以反映任何变化或增加的信息。

为受试者提供支持渠道，使他们能够随时提出问题或关切。

接受并处理受试者的反馈，以不断改进研究过程和保护措施。