无法提供刚果红染色液具体临床试验周期的信息。临床试验的周期长短会受到多种因素的影响，包括试验的性质、规模、研究设计、参与者招募和管理、数据收集和分析的复杂性，以及监管审批的时间等。

临床试验通常分为不同的阶段，从早期的I期试验，经过II期和III期试验，到Zui后的审批和市场上市。每个阶段都有不同的目标和时间框架。

如果你对刚果红染色液的临床试验周期有具体的兴趣，建议直接联系进行试验的研究机构、公司或医学专业机构。他们通常能够提供关于试验进展、时间表和结果的详细信息。此外，你还可以查阅临床试验注册数据库或相关的科学文献，以获取更多信息。请注意，临床试验的周期可能因研究的具体情况而有所不同。