根据欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive）和欧洲医疗器械规则（Medical Devices Regulation，MDR），CE认证（Conformité Européenne，即欧洲合格标志）通常没有固定的有效期限。CE认证是用来确认医疗器械符合欧洲法规和安全标准的标志。

然而，尽管CE认证本身没有固定的有效期限，但医疗器械持有人有责任确保其产品持续符合欧洲法规和标准。这包括对产品进行定期检查、测试和质量控制，以确保其性能和安全性。如果产品在任何时候不再符合要求，产品持有人必须采取适当的措施，可能包括暂停销售产品或进行修改，以确保产品重新符合标准。

此外，如果法规或标准发生变化，产品持有人也需要确保其产品进行更新以满足新的要求。因此，虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但产品的持续合规性是至关重要的。

请注意，CE认证的要求和程序在欧洲医疗器械规则（MDR）下已经发生了一些变化。如果您计划在欧洲市场上销售妊娠相关血浆蛋白A检测产品，建议与认证机构或合格评估机构合作，以确保您的产品符合新的法规和要求，并持续符合标准。在产品持续合规性方面，与专业法律顾问或技术专家的合作也可能会有所帮助。