平行进口是指在一个国家合法销售的产品被无许可的方式引入另一个国家市场销售。对于孟加拉国药品管理总局（DGDA）注册证而言，其适用性通常局限于在孟加拉国境内注册并获得许可的产品。

平行进口的产品通常需要重新进行注册或获得进口许可证，以确保其在目标国家的合法性和符合规定。如果企业希望将平行进口的医疗器械引入孟加拉国市场，可能需要根据孟加拉国的法规要求重新进行注册或申请进口许可证。

因此，孟加拉国DGDA注册证通常不适用于平行进口的医疗器械。企业在进行平行进口业务时，应该根据目标国家的法规要求，遵循相应的注册和进口程序，以确保产品的合法性和符合性。