格鲁吉亚GNDA注册证一般是针对特定的医疗器械产品在格鲁吉亚市场上的合法销售和使用的。对于平行进口器械，情况可能会有所不同。

平行进口器械是指经过合法授权的第三方将产品从一个国家引入到另一个国家，并在后者市场上进行销售的情况。在某些情况下，格鲁吉亚GNDA注册证可能不适用于平行进口器械，因为该证书是针对原始生产商在格鲁吉亚市场上销售其产品的注册。

对于平行进口器械，可能需要满足进口国家的法规和标准，并可能需要额外的许可证明或文件。因此，如果您计划进行平行进口器械的销售，建议您仔细了解目标国家的法规和要求，并咨询专业的法律顾问或市场专家以获取详细的指导。