哈萨克斯坦NMRK注册证的申请通常需要提供医疗器械产品的样本。提供产品样本是为了让审批机构进行实地审查和测试，以验证产品的质量、性能和符合性，并确保其与申请所提交的文件和资料一致。
产品样本通常需要符合以下要求：
代表性： 提供的样本应该是产品的典型代表，能够准确地展示产品的设计、功能和特性。
数量： 根据申请的具体要求和审批机构的规定，可能需要提供一个或多个产品样本。
完整性： 样本应该是完整的、可用的，能够进行测试和评估。
标识清晰： 样本上的产品标识应该清晰可见，包括产品型号、批号、生产日期等信息。
符合性： 提供的样本应符合哈萨克斯坦的相关标准和法规要求，以确保产品的合规性。
在准备申请时，建议企业与哈萨克斯坦的认证机构或相关部门联系，了解具体的样本要求和提交程序。确保提供的样本能够满足审批机构的要求，有助于顺利完成注册过程。
