吉尔吉斯斯坦NSM注册证是否需要提供进口许可证明取决于吉尔吉斯斯坦国家药品和医疗器械管理机构（NSM）的规定以及吉尔吉斯斯坦的相关法规。通常情况下，如果您计划在吉尔吉斯斯坦境内销售进口的医疗器械产品，可能需要提供进口许可证明。

进口许可证明通常是由进口国的相关机构或部门颁发的文件，用于证明特定产品可以进口到该国境内，并且满足进口国的相关法规和标准要求。如果吉尔吉斯斯坦的法规要求进口许可证明作为医疗器械注册申请的一部分，那么您可能需要在申请吉尔吉斯斯坦NSM注册证时提供相关的进口许可证明文件。

建议您在准备申请吉尔吉斯斯坦NSM注册证时，详细了解吉尔吉斯斯坦的相关法规和NSM的要求，确保您提供的申请材料符合吉尔吉斯斯坦的法规要求，并按照指导准备相应的文件。同时，您也可以咨询当地的进口相关部门或专业咨询机构，了解进口许可证明的具体要求和办理流程。