土库曼斯坦TDAC注册证和批准证在医疗器械注册过程中具有不同的含义和作用：

1. TDAC注册证： TDAC注册证是由土库曼斯坦医疗器械注册管理机构 TDAC（Turkmenistan Department of Attestation and Certification）颁发的，用于证明医疗器械产品已经完成了注册程序，并且符合土库曼斯坦的相关法规和标准要求。获得注册证意味着医疗器械产品可以在土库曼斯坦市场上合法销售和使用。

2. 批准证： 批准证通常是指土库曼斯坦政府或相关管理部门对某种活动或计划的正式批准或认可文件。在医疗器械领域，批准证可能指的是政府对医疗器械产品或医疗器械相关活动的正式批准或许可，例如临床试验批准证、生产许可证等。获得批准证意味着在相关活动或计划中获得了政府的认可和允许。

因此，TDAC注册证主要是针对医疗器械产品的注册和销售，是市场准入的必要证明；而批准证可能涉及到医疗器械产品的生产、进口、临床试验等其他方面的活动，是在医疗器械领域中具有特定用途和意义的证明文件。