一类医疗器械申请土库曼斯坦TDAC注册通常需要建立并实施质量管理体系。质量管理体系是指针对医疗器械生产过程中的质量控制和管理所建立的一系列文件、程序和实践，旨在确保产品质量、安全性和合规性。以下是关于一类医疗器械申请土库曼斯坦TDAC注册是否需要质量管理体系的一些关键信息：

1. 质量管理体系要求： 根据土库曼斯坦相关法规和标准要求，一类医疗器械的注册申请者通常需要建立并实施质量管理体系。质量管理体系应涵盖产品设计开发、原材料采购、生产加工、质量控制、售后服务等方面。

2. ISO 13485标准： 质量管理体系通常应符合ISO 13485的要求，该标准是针对医疗器械行业的质量管理体系的国际认可标准，涵盖了医疗器械生产全过程的质量管理要求。

3. 文件和程序： 申请者需要建立一系列质量管理文件和程序，包括质量手册、程序文件、记录表等，以确保生产过程中各个环节的质量控制和管理得以有效实施。

4. 内部审核： 申请者需要定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，及时发现和纠正存在的问题和不足，确保质量管理体系持续改进。

5. 外部审核： 在申请TDAC注册前，通常需要接受认证机构或相关监管部门的外部审核，以验证质量管理体系的符合性和有效性。

一类医疗器械申请土库曼斯坦TDAC注册通常需要建立并实施质量管理体系，以确保产品质量、安全性和合规性。申请者需要根据相关法规和标准要求，建立完善的质量管理体系，并定期进行内部审核和改进，以提高注册申请的成功率。