医疗器械办理土库曼斯坦TDAC注册通常需要进行厂商现场审核。厂商现场审核是土库曼斯坦TDAC对医疗器械制造商生产设施和质量管理体系的评估过程，旨在确认生产工艺是否符合相关法规和标准要求，确保生产出的医疗器械质量和安全性可靠。

在现场审核过程中，土库曼斯坦TDAC的审核员会对医疗器械制造商的生产设施进行实地检查，包括生产车间、设备设施、人员培训情况等。他们会审查制造商的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录文件等，以确认是否符合土库曼斯坦的注册要求。

审核员还会与制造商的相关人员进行访谈，了解其对质量管理体系的理解和实施情况，以及对医疗器械生产过程中可能存在的风险和控制措施的了解。

通过厂商现场审核，土库曼斯坦TDAC能够全面评估医疗器械制造商的生产能力和质量管理水平，确保其生产的医疗器械符合土库曼斯坦的法规和标准要求。因此，厂商现场审核是医疗器械办理土库曼斯坦TDAC注册过程中不可或缺的一部分。制造商需要充分准备，并配合审核员的工作，以确保审核顺利进行并取得注册批准。