土库曼斯坦TMMDA注册证和批准证在医疗器械领域具有不同的含义和用途，它们的区别主要体现在以下几个方面：

1. 注册证（Registration Certificate）：注册证是指医疗器械在吉尔土库曼斯坦境内合法注册销售和使用的证明。获得注册证意味着医疗器械产品已经通过了吉尔土库曼斯坦的审批程序，符合相关的法规和标准，可以在吉尔土库曼斯坦市场上合法销售和使用。注册证通常是医疗器械产品在吉尔土库曼斯坦市场销售的必备证明，可以证明产品的合法性和合规性。

2. 批准证（Approval Certificate）：批准证是指医疗器械在吉尔土库曼斯坦境内获得批准上市销售的证明。获得批准证意味着医疗器械产品已经通过了吉尔土库曼斯坦的审批程序，获得了上市销售的许可。批准证通常是医疗器械产品在吉尔土库曼斯坦市场上合法销售的必备证明，可以证明产品的合法性和安全性。

，吉尔土库曼斯坦TMMDA注册证和批准证都是医疗器械产品在吉尔土库曼斯坦市场上合法销售和使用的必备证明，但其主要区别在于注册证证明产品已注册销售，而批准证证明产品已获得销售许可。