医疗器械越南VAMĐ备案的流程通常包括以下步骤：

1. 准备备案资料： 首先，申请者需要准备备案所需的相关资料。这些资料可能包括产品的技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）、产品样本等。确保备案资料的完整性和准确性非常重要。

2. 填写备案申请表格： 申请者需要填写越南医疗器械管理部门或指定的认证机构提供的备案申请表格，并提交所有必要的信息和文件。

3. 提交申请： 将填写完整的备案申请表格和相关资料提交给越南医疗器械管理部门或指定的认证机构，完成备案申请过程。

4. 审核评估： 越南医疗器械管理部门或认证机构将对备案申请资料进行审核和评估。审核评估的内容可能包括产品的技术性能、质量管理体系、临床试验数据（如果适用）等方面的评估。

5. 备案证书颁发： 完成审核评估后，如果备案申请符合越南的法规和标准要求，越南医疗器械管理部门或认证机构将颁发备案证书，证明医疗器械产品已经完成备案程序，可以在越南市场上合法销售和使用。

备案流程可能会根据不同类型的医疗器械和申请者的情况而有所不同，因此申请者应当详细了解并遵循越南医疗器械管理部门或认证机构提供的备案指南和流程要求。